單克隆抗體（mAb）由單一B細胞克隆產生，具有高度特異性、均一性和可重復性，解決了傳統多克隆抗體批次差異大、交叉反應多的問題。其核心技術在于利用B細胞的抗體分泌能力與骨髓瘤細胞的無限增殖特性，通過細胞融合實現“永生化”抗體生產。
單克隆抗體制備中常見的失敗原因有哪些：
免疫失敗：未獲得有效抗血清
問題表現：免疫后小鼠血清抗體效價低或無特異性結合。
根源分析：
抗原免疫原性弱（如小分子、自身抗原）
抗原純度不足或結構破壞
佐劑選擇不當或乳化不完全
免疫途徑、劑量、間隔不合理
動物品系不匹配或健康狀態差
解決方案：
增強免疫原性：小分子抗原偶聯KLH/BSA等載體蛋白；自身抗原改用親緣較遠動物免疫。
優化抗原質量：確保純度＞90%，避免反復凍融，使用哺乳細胞表達系統保留天然構象。
調整免疫方案：首次免疫使用弗氏完全佐劑（CFA），皮內多點注射；加強免疫間隔4-6周。
更換動物品系：如BALB/c小鼠對多數抗原響應良好，優先選用健康雌性個體。
融合失?。弘s交瘤細胞不生長
問題表現：融合后無細胞增殖或孔板空置。
根源分析：
PEG毒性過強或作用時間過長
牛血清質量差，影響細胞活力
骨髓瘤細胞污染支原體
HAT培養基成分異常（A失效或HT不足）
解決方案：
控制融合條件：PEG濃度控制在50%左右，作用時間90秒內，緩慢稀釋。
篩選優質血清：提前測試FBS支持細胞生長能力，避免內毒素污染。
檢測并清除污染：定期檢測支原體，污染細胞可通過小鼠腹腔傳代“凈化”。
現配HAT培養基：A組分避光保存，HT組分不過期，使用前新鮮添加。
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